ABSTRACT
El CCRHNP es la forma más común de cáncer hereditario y representa aproximadamente el 15 % de todos los cánceres colorectales. En este artículo se destaca, a partir de un caso probable de presentación atípica, la importancia de los antecedentes familiares, la histología típica del tumor, la reacción inflamatoria peritumoral simil enfermedad de Crohn, la investigación de la inestabilidad microsatelital, el defecto genético de los genes MMR y la recomendación de um screening apropiado para el estudio de estos pacientes. Finalmente se destaca la posibilidad de lograr mayor difusión a nivel nacional sobre los centros donde se pueda realizar los estudios genéticos que permitan detectar portadores de esta enfermedad: asimismo al formación de grupos de estudio nos van a permitir obtener estadísticas propias, proyectar trabajos conjuntos y elaborar campañas de prevención.